Противошоковый Набор Регистрационное Удостоверение' title='Противошоковый Набор Регистрационное Удостоверение' />Регистрационное удостоверение. Укладки и наборы для оказания скорой медицинской помощи. Наборы реанимационные для. Термоконтейнер. Роторасширитель. Противошоковый набор инструментов. Регистрационное удостоверение. Укладки и наборы медицинские middot Укладки и наборы по приказу Растворов набор для приготовления хирургического клея. Владелец Регистрационного удостоверенияДжонсон Джонсон, ООО. Набор для оказания помощи при анафилактическом шоке предназначен для размещения в процедурных, стоматологических, косметических. Владелец регистрационного удостоверения OCTAPHARMA. В случае развития шока должны быть применены современные методы противошоковой терапии. Владелец регистрационного удостоверения. Перед набором в шприц ампулу с вакциной необходимо встряхнуть для получения однородной взвеси. Ивисел, набор растворов для приготовления хирургического клея. Владелец регистрационного удостоверения. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ. НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ от 07 июля 2015 года. На медицинское изделие. Проверить регистрационное удостоверение. ВАКЦИНА ГОНОКОККОВАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ ГОНОВАКЦИНА инструкция по применению показания, противопоказания, побочное действие описание GONOCOCCAL VACCINE INACTIVATED GONOVACCINE сусп. Вакцину вводят внутримышечно в верхненаружный квадрант ягодицы с до и постинъекционной обработкой места инъекции 7. Вводимый препарат должен иметь температуру тела. Перед набором в шприц ампулу с вакциной необходимо встряхнуть для получения однородной взвеси. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит. При гонорейной инфекции Взрослым инъекции проводят с интервалом 1 2 сут в зависимости от реакции. Начальная доза вакцины составляет 0,3 0,4 мл при осложненной гонорее применение вакцины следует начинать с 0,2 0,3 мл. При температуре не более 3. Максимальная разовая доза вакцины не должна превышать 2,0 мл. Вакцину вводят 1 раздень. Драйвера На Вебкамеру Logitech C160. Противошоковый Набор Регистрационное Удостоверение' title='Противошоковый Набор Регистрационное Удостоверение' />Длительность лечения до 6 8 инъекций. Детям старше 3 х лет инъекции проводят с интервалом 1 2 сут в зависимости от реакции. Начальная доза вакцины составляет 0,0. При температуре не более 3. Максимальная разовая доза вакцины не должна превышать 0,5 мл. Вакцину вводят 1 раздень. Длительность лечения до 6 8 инъекций. При диагностике гонореи Для установления излеченности гонореи, а также при обследовании на гонорею больных с хроническими заболеваниями мочеполовых органов в качестве. Если вакцина применялась во время лечения, то для провокации назначается удвоенная последняя терапевтическая доза, но не более 2,0 мл. Меры предосторожности. Возможные осложнения общие реакции недомогание, повышение температуры тела до 3. Ивисел инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания Жизнеугрожающая газовая или воздушная эмболия развивалась при использовании распылителей, имеющих регуляторы давления для нанесения препарата Ивисел. Это нежелательное явление НЯ, скорее всего, было обусловлено распылением препарата под большим, чем рекомендовано, давлением, либо при сокращении дистанции до обрабатываемой поверхности, которую было рекомендовано соблюдать. Нижеперечисленные НЯ, которые были зарегистрированы в ходе клинических исследований, имели возможную причинную связь с применением препарата Ивисел. Частота развития всех перечисленных ниже НЯ оценивалась как часто 11. Нежелательные явления при ретроперитонеалъных или внутрибрюшных хирургических вмешательствах Инфекционные и паразитарные заболевания абдоминальный абсцесс. Нежелательные явления в исследовании препарата при операциях на сосудах. Инфекционные и паразитарные заболевания инфекция трансплантата, стафилококковая инфекция Нарушения со стороны сосудов гематома Общие расстройства и осложнения в месте введения периферические отеки Лабораторные и инструментальные данные снижение концентрации гемоглобина Травмы, интоксикации и осложнения, связанные с различными манипуляциями кровотечение в месте разреза, окклюзия сосудистого трансплантата, рана, гематома после процедуры, послеоперационное осложнение раны. Дополнительная информация НЯ, которые могут развиваться на фоне применения фибринового клея, описаны ниже. Так как данные НЯ не были отмечены во время клинических исследований препарата Ивисел. В редких случаях при применении фибринового клеягемостатического средства могут развиться реакции повышенной чувствительности или аллергические реакции ангионевротический отек, жжение и боль в месте нанесения препарата, бронхоспазм, озноб,. В отдельных случаях эти реакции могут прогрессировать до тяжелой анафилаксии. Такие реакции, главным образом, могут наблюдаться в случае повторного применения препарата или если у пациента имеется повышенная чувствительность к любому компоненту препарата. В очень редких случаях к компонентам фибринового клея гемостатического средства могут развиваться антитела. При случайном внутрисосудистом введении препарата возможно развитие тромбоэмболических осложнений или синдрома диссеминированного внутрисосудистого свртывания, а также существует риск развития анафилактической реакции. Нежелательные явления в исследовании препарата при ретроперитонеалъных или внутрибрюшных хирургических вмешательствах Согласно оценкам исследователей ни одно НЯ у 1. Ивисел. Однако, по оценке спонсора, 3 серьзных НЯ один абдоминальный абсцесс в группе терапии препаратом Ивисел. Нежелательные явления при операциях на сосудах В ходе контролируемого исследования с участием 1. Ивисел. Эти НЯ равномерно распределялись между группами пациентов, по 8 явлений в каждой группе. Данные о безопасности в отношении передачи возбудителей с препаратами крови указаны в разделе. Легкие реакции можно купировать путем назначения антигистаминных препаратов, тяжелые гипотензивные реакции требуют немедленного использования противошоковой терапии.